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第一三共、日本にてエンハーツのHER2低発現&超低発現乳がん適応拡大を申請
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第一三共、T-DXdがHER2低発現または超低発現の転移再発乳がんで米国承認申請
2024年10月1日
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TROPION-Breast01試験、Dato-DXdの全生存期間は統計的有意差に達せず
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エンハーツ、HER2陽性転移性乳がん脳転移患者に有望な結果－DESTINY-Breast12試験
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2024年9月10日
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エンハーツ、FDAよりHER2低発現乳がんで化学療法前の適応を取得
2025年1月28日
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非小細胞肺がん治療の新時代へ：Dato-DXdによる第3相臨床試験開始
2024年10月31日
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第一三共、「Dato-DXd」EGFR遺伝子変異肺がんの適応症でFDAに承認申請と既存申請の取り下げ
2024年11月12日
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第一三共のI-DXd、小細胞肺がんでFDAより「画期的治療薬」指定
2025年8月19日
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