第一三共株式会社が、欧州臨床腫瘍学会（ESMO 2024）で、独自のADC技術プラットフォームから開発されたDS-9606の第1相臨床試験データを初公開しました。
本剤は、CLDN6を標的とし、抗CLDN6抗体と改変ピロロベンゾジアゼピン（PBD）を組み合わせた新たな抗体薬物複合体（ADC）です。
- 新プラットフォームから創製された初のADC
- 用量0.016mg/kg～0.225mg/kgでの試験で安全性確認、用量制限毒性はなし
- 主な有害事象は皮膚関連が17%、グレード1が大部分
- 客観的奏効は胚細胞がんや非小細胞肺がん患者など4名に確認
デルクステカン以外のADC作り始めているとは驚きですね！
参考情報
https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202409/20240917_J2.pdf