バイオジェンBIIB080、アルツハイマー治療薬としてファストトラック指定

バイオジェンが開発中の新しい治療薬「BIIB080」が、アルツハイマー病の治療薬として米FDAより　Fast Track指定を受けました。

この薬は、タウたんぱく質の設計図（mRNA）に働きかけて、脳内でのタウの生成を抑える仕組みです。タウはアルツハイマー病の原因物質の一つとされ、神経細胞の障害や記憶障害に関係しています。

概要

• 試験結果（第1b相データより）
• 脳脊髄液中のタウたんぱく質が用量依存的に減少
• PET検査で脳内のタウ蓄積も減少
• 認知機能や日常生活能力にも良好な傾向

現在は初期アルツハイマー患者を対象とした第2相CELIA試験が進行中で、結果は2026年に公表予定です。

タウに直接アプローチする新しい治療薬として、今後の展開に期待が高まります。

参考情報

Biogen’s Investigational Tau-Targeting Therapy BIIB080 Receives FDA Fast Track Designation for the Treatment of Alzheimer’s Disease