GSKが発表した第3相試験「ANCHOR-1」「ANCHOR-2」で、慢性副鼻腔炎に伴う鼻茸（CRSwNP）を対象としたDepemokimabの有効性が確認されました。
CRSwNPは、多くの患者が経験する厄介な症状であり、手術やステロイド治療を繰り返すことが一般的です。
- 試験デザイン: 試験は、52週間にわたるランダム化二重盲検プラセボ対照試験で行われ、Depemokimab群とプラセボ群が比較されました。ポリープサイズの変化と鼻詰まりスコアの改善が主要な評価項目でした。
- 有効性:試験結果では、Depemokimabがプラセボに比べてポリープサイズの縮小と鼻詰まりの改善において有意な効果を示しました。この薬は6ヶ月ごとの投与で持続的な炎症抑制効果が確認されています。
- 安全性:副作用の発生率はDepemokimab群とプラセボ群でほぼ同等であり、安全性に問題はありませんでした。深刻な有害事象もなく、長期的な使用が期待されています。
試験結果は、鼻茸による症状で悩む患者にとって朗報であり、Depemokimabが新たな標準治療となる可能性を示しています。
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