RegeneronはLIBTAYO（セミプリマブ）による進行非小細胞肺がん（NSCLC）の治療で、5年間のフォローアップデータを発表しました。
第3相EMPOWER-Lung 1試験の結果、LIBTAYOはPD-L1発現率が高い患者で特に有効性を示し、死亡リスクを41%、病勢進行リスクを50%減少させました。
LIBTAYO群の全生存期間（OS）の中央値は26.1ヶ月で、化学療法群の13.3ヶ月を大きく上回る結果となりました。
目次
試験結果の概要
- 無増悪生存期間（PFS）：LIBTAYO群8.0ヶ月、化学療法群5.0ヶ月（HR 0.50, 95%CI: 0.41-0.61）
- 全生存期間（OS）：LIBTAYO群26.1ヶ月、化学療法群13.3ヶ月（HR 0.59, 95%CI: 0.49-0.72）
PD-L1発現率が高い患者ほど、治療効果が顕著で、特に90%以上のPD-L1発現を示す患者では最大の効果が確認されました。LIBTAYOはPD-L1発現が50%以上の患者にとって、有効な治療オプションとして注目されています。